Специалисты Института неорганической химии имени А. В. Николаева СО РАН синтезировали четыре новых комплекса золота, которые способны повреждать опухолевые клетки, практически не затрагивая здоровые.
Исследователи изменяли структуру молекул, добавляя к ним метильные группы, а также атомы хлора, брома и йода. Полученные соединения проверили на клетках рака шейки матки и молочной железы. Все четыре комплекса показали высокую активность — для экспериментов потребовалась концентрация в 5–10 раз ниже, чем у используемого в химиотерапии платинового соединения.
Отдельно специалисты изучили воздействие веществ на здоровые клетки лёгких. Результаты показали, что комплексы действуют избирательно и в первую очередь поражают опухолевые клетки. Учёные также обнаружили, что соединения способны взаимодействовать с одним из белков крови. Это может помочь доставлять молекулы золота непосредственно к поражённым тканям.
«В дальнейшем мы планируем оптимизировать структуру полученных соединений, чтобы повысить их стабильность и растворимость, сохранив при этом высокую активность и избирательность в отношении раковых клеток», — рассказал Артём Гущин, главный научный сотрудник и заведующий лабораторией химии комплексных соединений.
В перспективе разработки могут стать основой для новых препаратов химиотерапии, в том числе для лечения опухолей, устойчивых к платине. Сейчас платиновые соединения применяют против разных видов рака, но они могут вызывать выраженные побочные эффекты, а опухоли со временем способны адаптироваться к лечению.
Лада Булатова
